その他のウイルス
その他のウイルスの検査
培養細胞によるウイルス分離法
１ 検体を細胞に接種
ウイルスは生きている細胞の中でのみ増殖します。あらかじめ細胞をプレートに単層培養しておき、この細胞に検体を接種します。
ウイルスは生きている細胞の中でのみ増殖します。あらかじめ細胞をプレートに単層培養しておき、この細胞に検体を接種します。
２ ウイルスの組織培養
検体を接種した細胞をCO2インキュベーター（孵卵器）に入れ、35℃でウイルスを培養します。培養には通常1～2週間かかります。
検体を接種した細胞をCO2インキュベーター（孵卵器）に入れ、35℃でウイルスを培養します。培養には通常1～2週間かかります。
３ 細胞変性効果（CPE）の観察
培養細胞がウイルスに感染すると、細胞変性効果（CPE）と呼ばれる細胞の形態変化がみられます。このCPEを光学顕微鏡で観察します。
培養細胞がウイルスに感染すると、細胞変性効果（CPE）と呼ばれる細胞の形態変化がみられます。このCPEを光学顕微鏡で観察します。
４ ウイルスの同定
左の写真は、アデノウイルスが感染したヒト子宮頸がん由来のHela細胞でのCPEです。
左の写真は、アデノウイルスが感染したヒト子宮頸がん由来のHela細胞でのCPEです。
CPEが観察された検体では、未知のウイルスを既知の抗体により中和して、ウイルスの種類を同定（判定）します。